Рубрика: Синдром гудпасчера

Наследственный легочно-почечный синдром (синдром Гудпасчера)

Четверг, 26 мая, 2011

Наследственный легочно-почечный синдром (синдром Гудпасчера). Заболевание характеризуется легочным кровотечением, гломерулонефритом и наличием антител к антигенам базальной мембраны. Этиология его неизвестна.

Синдром Гудпасчера может развиться в любом возрасте, но обычно поражает мужчин молодого возраста. Однако в настоящее время выявляется все большее число страдающих этим заболеванием женщин.

Далее

Абдоминальная боль: трудности трактовки и методы купирования

Среда, 25 мая, 2011

А. И. Лобаков, Е. А. Белоусова.

Хроническая абдоминальная боль в гастроэнтерологии и абдоминальной хирургии — одна из основных проблем как с диагностической, так и с лечебной точки зрения. С этой проблемой ежедневно сталкиваются врачи многих специальностей, в первую очередь, участковые терапевты и врачи «скорой помощи». Хроническая абдоминальная боль в большинстве случаев является основным симптомом гастроэнтерологического заболевания.

Далее

Лечебное питание при синдроме раздраженного кишечника

Среда, 25 мая, 2011

Нормализация пищевого рациона — непременный компонент терапии лечебным питанием больных с синдромом раздраженного кишечника (СРК). Диете пациента с СРК должно уделяться особое внимание, с учетом пусковых факторов заболевания. Главное и обязательное условие, предъявляемое к рациону больного, — это удобоваримость пищи с учетом вкусовых привычек пациента и индивидуальной переносимости отдельных продуктов.

Далее

Синдром Золлингера — Эллисона

Понедельник, 6 сентября, 2010

Синдром Зо́ллингера — Э́ллисона (аденома поджелудочной железы ульцерогенная, гастринома) — опухоль островкового аппарата поджелудочной железы, характеризующаяся возникновением пептических язв двенадцатиперстной кишки и желудка, не поддающихся лечению и сопровождающаяся упорными поносами.

Синдром возникает в результате опухоли, располагающейся в области головки или хвоста поджелудочной железы (85 % случаев). В 15 % случаев опухоль локализуется в желудке или является проявлением множественного эндокринного аденоматоза (множественной эндокринной неоплазии). Развитие пептических язв, устойчивых к лечению, связано с повышенной выработкой желудочного сока и, соответственно, соляной кислоты и ферментов.

Далее

Золлингера-Эллисона синдром | язва двенадцатиперсной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, синдром Зол…

Суббота, 4 сентября, 2010

ЗОЛЛИНГЕРА- ЭЛЛИСОНА СИНДРОМ — пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки [или гастроэнтеро (дуодено)анастомоза после резекции желудка], обусловленная гипергастринемией, возникающей при гиперплазии G-клеток антрального отдела желудка (I тип синдрома) или с развитием опухоли из D-клеток островкового аппарата поджелудочной железы, продуцирующих гастрин (II тип синдрома — гастринома). Примерно 60% опухолей островкового аппарата являются злокачественными. У 30% больных обнаруживают одиночные или множественные доброкачественные аденомы и у 10%-гиперплазию D-клеток островкового аппарата. Гастринома может располагаться и вне поджелудочной железы, чаще в стенке двенадцатиперстной кишки. У 25% больных синдромом Золлингера — Эллисона обнаруживают аденомы других эндокринных органов — паращитовидных желез, гипофиза, надпочечников (множественный эндокринный аденоматоз).

Далее