Рубрика: Фенилкетонурия

Вместе со всеми — Фенилкетонурия (ФКУ) — что это такое?

Вторник, 5 июля, 2011

Залог успеха в лечении любой болезни — четкое понимание причин и патологических процессов, лежащих в ее основе. Многие возразят — строгие научные термины слишком далеки от реальной жизни, чтобы тратить на них время. Практика показывает, что это не так. Только поняв природу болезни, мы получаем ключ к решению повседневных проблем, с оптимизмом смотрим в будущее и понимаем, что счастье и здоровье наших детей во многом зависит от нас самих.

Далее

Пища как лечебный фактор.

Вторник, 5 июля, 2011

Пища как лечебный фактор.

Лечением болезней органов пищеварения занимается врач-гастроэнтеролог, в тяжелых случаях потребуется участие хирурга, но важнейшее место в данной области по праву отведено диетотерапии. Она считается важной составной частью комплексной терапии, смягчает и предотвращает побочные воздействия лекрственных препаратов, предупреждает рецидивы и повышает эффективность лечения. Обычные люди совсем не думают о своем самочувствии, поэтому они не задумываются о «диетическом рационе». А ведь при лактазной недостаточности, целиакии, фенилкетонурии «диетическое питание» считается ключевым способом терапии. Прознав о страшных заболеваниях, человек тут же отправляется в медицинский центр и садится на диету. Срывается нормальное функционирование желудка и кишечного тракта, а после и всех здоровых систем органов. О всех интересующих деталях названных болезней вы можете прочитать чуть ниже. Книжек о заболеваниях органов пищеварения полно, а читательский интерес не уменьшается к данному кругу проблем. В предлагаемых книгах по непонятной причине забытыми остаются первичные участки желудочно-кишечного тракта и их заболевания. Ведь провизия не сразу направляется в желудок, в начале минует ротовую полость, гортань, пищевод. Длительный, но довольно интересный пищеварительный процесс требует к себе особенного внимания. Чтобы узнать все более подробно, нужно отправится в увлекательное путешествие по пищеварительному тракту с остановками и подробными экскурсиями по органам пищеварительного тракта. Стартует увлекательное 12-тиметровое путешествие со рта и завершается сами знаете где – в путь друзья! В поле зрения путешественников попадут интересные кулинарные рецепты, несчастные случаи и полезные рассказы из мира пищеварительной системы. Путешествовать на полный желудок всегда гораздо приятнее, поэтому берем с собой бутерброд с колбаской. Русский народ просто обожает вкусную колбаску, ничто и никогда не заставит нашего человека добровольно отказаться от вожделенного продукта. Вкусный ломтик ароматной колбасы отправляется на кусочек свежего белого батона, кусаем, пережевываем и мысленно отправляемся в долгое путешествие маленького бутерброда(Рецепты здорового питания).

Далее

С.А.Боринская, Э.К.Хуснутдинова Этногеномика: история с географией

Понедельник, 4 июля, 2011

В основе развития человека, так же как и любого другого живого существа, лежит наследственная информация, записанная в молекуле ДНК. Молекулу ДНК можно представить как созданный природой текст, в котором буквами служат молекулы-нуклеотиды (всего четыре разных буквы: А — аденин, Г – гуанин, Ц – цитозин и Т – тимин). Последовательность этих букв определяет множество биологических признаков человека – цвет глаз и кожи, группу крови, предрасположенность или устойчивость к болезням, некоторые особенности интеллекта и поведения.

Далее

Лечение заболеваний | Фенилкетонурия (гиперфенилаланинемия, ФКУ) | диагностика болезней, ДНК-диагнос…

Среда, 11 августа, 2010

Гиперфенилаланинемия (ГФА) – группа гетерогенных аутосомно-рецессивных заболеваний, обусловленных нарушением обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина.

В 98% случаев ГФА обусловлена недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы (фенилкетонурия) принимающего участие в процессе превращения фенилаланина в тирозин. Оставшиеся 2% всех ГФА вызваны нарушением синтеза или регенерации тетрагидробиоптерина (BH4), кофактора в реакции гидроксилирования фенилаланина, тирозина и триптофана.   

Далее

Wapedia — Wiki: Фенилкетонурия

Среда, 11 августа, 2010

Фенилкетонури́я (фенилпировиноградная олигофрения) — наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.

Далее