Фенилкетонурия

Вторник, 10 августа, 2010

Дата 28.11.2008 Короткое содержание Итак, малышу поставлен диагноз: фенилкетонурия. Его родителям предстоит освоить настолько не мало новейшего о уходе за своим ребенком. А один из первых вопросцев, который задают для себя матери нездоровых фенилкетонурией детей, – можно ли подкармливать малыша грудью? Содержание: Эта коварная фенилкетонурия Коварство фенилкетонурии заключается в том, что в 1-ые месяцы жизни малыша увидеть какие-либо ее проявления нереально. И лишь в возрасте 2-6 месяцев малыш становится вялым, у него исчезает энтузиазм к окружающему, может показаться беспокойство, рвота, нарушение мышечного тонуса (часто его понижение), судороги, экзематозных конфигураций кожи. На втором полугодии жизни определяется и отставание в развитии малыша. Малыши перестают узнавать мама, не фиксируют собственный взор на предметах, не реагируют на калоритные игрушки. При отсутствии исцеления, умственная отсталость, обычно, добивается глубочайшей степени. Физическое развитие таковых детей, по сопоставлению с психологическим, нарушено в наименьшей степени. Головка у их быть может незначительно меньше нормы, позднее прорезываются зубы. У большинства ранее зарастает большой родничок. Эти малыши позднее начинают переворачиваться на животик, посиживать и ходить. Стоят такие дети, обширно расставив, согнутые в коленях и тазобедренных суставах, ноги, опустив плечи и голову. Прогуливаются они, покачиваясь, малеханькими шагами. Из-за завышенного тонуса мускул, они почаще всего посиживают, поджав ноги. Беря во внимание тот факт, что для предотвращения суровых психологических нарушений у малыша нужно как можно раннее начало исцеления, для постановки диагноза фенилкетонурии употребляют сплошной неонатальный скрининг. Он заключается в массовом лабораторном исследовании образцов крови новорожденных. Ежели содержание фенилаланина в их превосходит норму, малыша направляют в медико-генетическую консультацию для доказательства диагноза. Не считая того, для выявления фенилкетонурии употребляют определение производных фенилаланина в моче. Чем подкармливать малыша до года при фенилкетонурии Исцеление фенилкетонурии сводится, в основном, к диетотерапии. С момента доказательства диагноза фенилкетонурии вводится диета с резким ограничением содержания фенилаланина. Т.к. эта аминокислота в большом количестве содержится в белке, из рациона исключаются все белковые продукты животного происхождения. Это мясо, молоко, рыба, грибы… На исходном шаге исцеления дети получают еду, в какой на сто процентов отсутствует фенилаланин. Потому что долгое и полное исключение из еды фенилаланина может привести к распаду эндогенного (собственного) белка и истощению малыша. Поэтому потребность в белках компенсируется при помощи белковых гидролизатов либо аминокислотных консистенций. Почти все матери волнуются, что их ребенок без материнского молока будет уязвим к заболеваниям. Вот что задумываются по этому поводу докторы. Из-за на генном уровне обусловленного недостатка особенного фермента аминокислота под заглавием фенилаланин в организме малыша преобразуется в очень ядовитые для мозга вещества. Отказ от назначенной диетотерапии либо нечеткое следование ей могут в считанные месяцы привести к грубым и необратимым переменами в интеллекте малыша! Нужно стараться очень строго следовать назначенной диете. Естественно, количество грудного молока в рационе малыша может при всем этом быть ничтожно малым, но выбирать не приходится: чрезвычайно уж суровые последствия бывают при отказе от искусственного вскармливания особыми смесями-гидролизатами. Что далее По материалам статьи Татьяны Кузымчак «Фенилкетонурия. Источник

загрузка...